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8月12日，有投资者向众生药业（002317）（002317.SZ）提问，1999年fda批准流感新药奥司他韦美国上市，2001年国内批准进口，2006年奥司他韦国内首仿上市。相比较而言，奥司他韦在海外大规模服用时间更早，其耐药性在海外也体现得更早，而且以欧美为代表的海外市场，对创新药的接受度总体比国内好一些，因此，公司的创新药昂拉地韦在海外市场的商业价值或许更大一些。请问公司昂拉地韦在海外市场销售有无实质性进展，bd是否还存在技术障碍，谢谢！
众生药业表示，公司高度重视药品的国外市场机会，目前已与科兴制药达成昂拉地韦片在中国澳门地区的商业化合作，借助区域落地形成品牌海外辐射效应，助力公司完善国际化布局，为海外拓展积累经验。公司将适时开展昂拉地韦片海外市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。
据众生药业此前披露的公告国家认可的配资平台，昂拉地韦片是具有明确作用机制和全球自主知识产权的全球首款流感RNA聚合酶PB2蛋白抑制剂，适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗。
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